全球法規(guī)注冊(cè)CRO-國(guó)瑞中安集團(tuán)

       國(guó)瑞中安集團(tuán)有限公司（簡(jiǎn)稱“國(guó)瑞中安集團(tuán)”）是一家專注于為醫(yī)療器械及體外診斷產(chǎn)品企業(yè)提供全球市場(chǎng)準(zhǔn)入法規(guī)注冊(cè)咨詢、臨床試驗(yàn)研究和檢驗(yàn)檢測(cè)輔導(dǎo)等綜合技術(shù)的CRO。通過多年的發(fā)展和積累，我們已經(jīng)在全球多個(gè)重要市場(chǎng)建立了完善的服務(wù)網(wǎng)絡(luò)及專業(yè)的本地化團(tuán)隊(duì)。

      作為一家專業(yè)的綜合性CRO，我們的主要服務(wù)項(xiàng)目包括：國(guó)內(nèi)外臨床試驗(yàn)、法規(guī)注冊(cè)咨詢（中國(guó)NMPA、俄羅斯RZN、歐盟CE-MDR&IVDR、美國(guó)FDA&510K、澳洲TGA、英國(guó)MHRA&UKCA、加拿大MDL&MDEL、印度CDSCO、韓國(guó)MFDS、日本PMDA、孟加拉DGDA、東南亞、中亞、中東（沙特、阿聯(lián)酋）、拉美（巴西、墨西哥等）、非洲、獨(dú)聯(lián)體國(guó)家等）、自由銷售證書、檢測(cè)輔導(dǎo)、體系輔導(dǎo)（MDSAP、ISO13485、QSR820、GMP等）、法規(guī)培訓(xùn)、當(dāng)?shù)厥跈?quán)代表（歐代、美代、東南亞持證人、港代、俄代、巴代、英代等），為客戶提供一站式技術(shù)解決方案服務(wù)。